RSC提取自產(chǎn)后4天大鼠的坐骨神經(jīng)中，原代凍存，冰凍運輸。每管細胞密度超過5x10^5/ml。細胞經(jīng)S-100,GFAP和CD90免疫熒光鑒定。本細胞經(jīng)檢測不含支原體，細菌,?酵母菌和真菌。如采用ScienCell實驗室特制的培養(yǎng)基，可保證此細胞繼續(xù)倍增。

首先,從出生6d的SD大鼠分離獲得坐骨神經(jīng),用胰酶和膠原酶消化得到雪旺細胞;待細胞貼壁后,用阿糖胞苷進行純化,隨后在培養(yǎng)基中加入氟絲扣林促進細胞增殖研究.研究結果顯示:雪旺細胞的形態(tài)以細長梭形為主,少數(shù)呈現(xiàn)三角形.混雜的成纖維細胞經(jīng)阿糖胞苷作用后逐漸變圓、死亡,而雪旺細胞無明顯減少,純化后的雪旺細胞經(jīng)氟絲扣林作用后增殖速度提高.經(jīng)S-100和膠質原纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光鑒定,雪旺細胞的純度達到97％以上,因此,通過該方法可獲得大量高純度的雪旺細胞.